Nachtblindheid, ook wel retinitis pigmentose, definiëren we als een groep erfelijke aandoeningen waarbij het pigmentblad van het netvlies is aangedaan. Meestal zijn beide ogen aangedaan. De ernst en het beloop kunnen wisselen. Soms zijn de symptomen al op kinderleeftijd duidelijk, soms wordt de ziekte pas op middelbare leeftijd
vastgesteld.
-(1).png "Glazen slijpen")
Helaas is de prognose van deze oogaandoening niet op voorhand aan te geven. Het ziektebeeld is (langzaam) progressief, waarbij klachten geleidelijk toenemen. Regelmatig is er sprake van een fluctuatie. Er zijn periodes waarin het ziektebeeld stabiel lijkt te zijn en periodes waarbij snellere achteruitgang optreedt.
Helaas is er geen effectieve behandeling voor nachtblindheid. Met behulp van DNA-onderzoek kunnen veranderingen in de genen opgespoord worden. DNA onderzoek kan nuttig zijn om de wijze van overerving te bepalen.
Middels een optometrisch onderzoek kunnen wij een screening voor u uitvoeren.
Ons team adviseert u graag persoonlijk over optometrie, orthoptie of andere oogzorg. Voor oogzorg werken wij alleen op afspraak. We helpen u graag.
